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Leyes y Acuerdo sobre Salud

December, 03 

 

Ley Federal para el Control de Precursores quimicos, Productos quimicos esenciales y máquinas para elaborar cápsulas, tabletas y/o comprimidos

Acuerdo por el que se  establecen las bases para el desarrollo del Programa Nacional de Certificación  de Establecimientos de Atención Médica.

Ley General de Salud

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LEY FEDERAL PARA EL CONTROL DE PRECURSORES QUIMICOS, PRODUCTOS QUIMICOS ESENCIALES Y MAQUINAS PARA ELEABORAR  CAPSULAS, TABLETAS Y/O COMPRIMIDOS

Texto vigente (ultima reforma aplicada 26/12/1997)
Nueva ley publicada en el Diario Oficial de la Federación el 26 de diciembre de 1997
Al margen un sello con el escudo nacional, que dice: Estados Unidos Mexicanos.- Presidencia de la República.
Ernesto Zedillo Ponce de León, presidente de los Estados Unidos Mexicanos, a sus habitantes sabed:
Que el Honorable Congreso de la Unión, se ha servido dirigirme el siguiente decreto

"El congreso de los Estados Unidos Mexicanos d e c r e t a:

Ley federal para el control de precursores químicos, productos químicos esenciales y maquinas para elaborar cápsulas, tabletas y/o comprimidos

Capitulo primero disposiciones generales
 

Articulo 1

La presente ley tiene por objeto controlar la producción, preparación, enajenación, adquisición, importación, exportación, transporte, almacenaje y distribución de precursores químicos, productos químicos esenciales y maquinas para elaborar cápsulas, tabletas y/o comprimidos, a fin de evitar su desvío para la producción ilícita de narcóticos. Sus disposiciones son de orden publico y de observancia general en todo el territorio nacional.
Este ordenamiento se aplicara sin perjuicio de lo establecido en la ley general de salud y otras normas aplicables.
A falta de disposición expresa en esta ley se aplicara supletoriamente la ley federal de procedimiento administrativo.
 

Articulo 2

Para los efectos de esta ley se entenderá por:

I. Actividades reguladas: la producción, preparación, enajenación, adquisición, importación, exportación, transporte, almacenaje y distribución de precursores químicos, productos químicos esenciales o maquinas.
II. Consejo: el Consejo de Salubridad General;
III. Dependencias: las listadas en las fracciones II a vi del articulo 3 de esta ley y la Procuraduría General de la República;
IV. Desvío: el destino de precursores químicos, productos químicos esenciales o maquinas, para la producción ilícita de narcóticos;
V. Maquinas: los equipos para procesar materias sólidas, semisolidas o liquidas, en presentaciones de cápsulas, tabletas y/o comprimidos;
VI. Precursores químicos: las substancias fundamentales para producir narcóticos, por incorporar a estos su estructura molecular;
VII. Productos químicos esenciales: las substancias que, sin ser precursores químicos, pueden utilizarse para producir narcóticos, tales como solventes, reactivas o catalizadores;
VIII. Sujetos: las personas físicas o morales que realicen cualquiera de las actividades reguladas, y
IX. Merma inusual: conforme defina el reglamento lo procedente para cada producto, proceso y medio de transporte.
 

Articulo 3
 

Corresponde la aplicación de la presente ley al ejecutivo federal, por conducto de:
 

I. El Consejo de Salubridad General;
II. La Secretaria de Relaciones Exteriores;
III. La Secretaria de Hacienda y Crédito Publico;
IV. La Secretaria de Comercio y Fomento Industrial;
V. La Secretaria de Comunicaciones y Transportes, y
VI. La Secretaria de Salud.
 

La Procuraduría General de la República tendrá la intervención que le corresponda dé acuerdo con sus facultades constitucionales y legales.
 

Articulo 4
 

Las substancias controladas por esta ley, se clasifican en:
 

I. Precursores químicos:
a) ácido n-acetilantranilico;
b) ácido lisérgico;
c) cianuro de bencillo;
d) efedrina;
e) ergometrina;
f) ergotamina;
g) 1-fenil-2-propanona;
h) fenilpropanolamina;
i) isosafrol;
J) 3, 4-metilendioxifenil-2-propanona;
k) piperonal;
l) safrol, y
m) seudoefedrina.
 

También quedan incluidos en esta categoría, en caso de que su existencia sea posible, las sales y los isómeros ópticos de las substancias enlistadas en la presente fracción, y
 

II. Productos químicos esenciales:
A) acetona;
B) acido antranilico;
C) acido clorhidrico;
D) acido fenilacetico;
E) acido sulfurico;
F) anhidrido acetico;
G) eter etilico;
H) metiletilcetona;
I) permanganato potasico;
J) piperidina, y
K) tolueno.
 

También quedan incluidos en esta categoría, en caso de que su existencia sea posible, las sales de las substancias enlistadas en la presente fracción, con excepción de las sales de los ácidos clorhídrico y sulfúrico.
 

Articulo 5
 

El Consejo, previa opinión favorable de las dependencias, determinara mediante acuerdo que deberá publicarse en el diario oficial de la federación, la adición o supresión de precursores químicos o productos químicos esenciales que se sujetaran o excluirán de la aplicación de esta ley.

El Consejo deberá tomar en cuenta para adicionar substancias:

I. La importancia y diversidad de su uso licito, así como el costo que implica su regulación;
II. La frecuencia con la que se emplean en la fabricación ilícita de narcóticos, y
III. El volumen de narcóticos producidos ilícitamente con las substancias de que se trate y la gravedad del problema de salud publica que se ocasione.
 

Articulo 6

 El Consejo, previa opinión favorable de las dependencias, determinara mediante acuerdo que deberá publicarse en el Diario Oficial de la Federación, las cantidades o volúmenes de productos químicos esenciales a partir de los cuales serán aplicables las disposiciones de esta ley a las personas que realicen las actividades reguladas, así como respecto de los terceros con quienes las realicen.

Para lo anterior el Consejo tomara en cuenta:
 
I. Las características y propiedades de las substancias;
II. los procesos industriales y comerciales en los que se apliquen, así como el cambio en el costo de los mismos, y
III. Las actividades y usos a que se destinen.

No se podrá separar o reducir la cantidad o volumen de cada operación que se realice con productos químicos esenciales, con el propósito de eludir la aplicación de esta ley.
 

Articulo 8

Los sujetos, con excepción de los transportistas, informaran anualmente a la secretaria de salud lo siguiente:
 

I. Nombre, domicilio y, en su caso, registro federal de contribuyentes de los sujetos con los que hubieren realizado alguna actividad regulada, y
II. Cantidad o volumen de precursores químicos o productos químicos esenciales que hayan sido objeto de cada actividad regulada.

Articulo 9

Quienes realicen el transporte terrestre, marítimo o aéreo de precursores químicos o productos químicos esenciales, deben presentar aviso por única vez a la secretaria de comunicaciones y transportes, dentro de los treinta días siguientes a la fecha en que lo realicen por primera ocasión. Dicho aviso debe contener lo siguiente:
 

I. Nombre, registro federal de contribuyentes y domicilio;
II. Datos de identificación de los vehículos terrestres, marítimos o aéreos que serán utilizados, y

III. Los datos de la concesión, autorización o permiso emitido por la secretaria de comunicaciones y transportes, en los términos de las disposiciones aplicables.

Articulo 9

Quienes estén obligados a dar el aviso a que se refiere el articulo anterior, informaran anualmente a la secretaria de comunicaciones y transportes, las cantidades o volúmenes de precursores químicos o productos químicos esenciales que hubieren transportado durante el periodo, los sujetos a los que se hubiere prestado el servicio y, en su caso, las modificaciones de los datos contenidos en el aviso único.
 

Articulo 10

 Quienes transporten precursores químicos o productos químicos esenciales por sus propios medios y únicamente para su uso particular, estarán exentos de las obligaciones previstas en los artículos 8 y 9 de esta ley. El reglamento determinara cantidades o volúmenes que se consideren de uso particular.

Articulo 11

 Los informes anuales a que se refieren los artículos 7 y 9 de esta ley deben presentarse dentro de los sesenta días siguientes a aquel en el que concluya el año de que se trate, en los formatos que las secretarias de salud y de comunicaciones y transportes determinen mediante acuerdo que deberá publicarse en el Diario Oficial de la Federación.

Articulo 12

 Los sujetos llevaran un registro de cada actividad regulada que realicen, que deberán conservar por un periodo de tres años. El registro contendrá lo siguiente:

I. Fecha en que se realice la actividad regulada;

II. Datos de identidad de los sujetos con los que se efectúe;

III. Descripción, volumen, origen, medio de transporte y destino de los precursores químicos o productos químicos esenciales, y

IV. Forma de entrega y pago.

Articulo 13

 Para los efectos del articulo anterior, los sujetos deben recabar de las personas con las que realicen cualquier actividad regulada, copia de los documentos siguientes:

I. Las autorizaciones sanitarias o avisos de funcionamiento de los establecimientos respectivos, en los términos de la ley general de salud y demás disposiciones aplicables;

II. Tratándose de personas morales, la documentación que acredite que se encuentran legalmente constituidas y que su representante legal cuenta con facultades para la celebración del acto;

III. tratándose de sujetos que no tengan domicilio en territorio nacional, en su caso, la documentación que acredite que se encuentran autorizados o registrados por las autoridades competentes de su país para efectuar la operación de que se trate, y

IV. Los demás documentos que el Consejo determine previa opinión favorable de las dependencias, publicados en el diario oficial de la federación para el cumplimiento del objeto de esta ley.

La documentación respectiva deberá recabarse una sola vez y conservarse por un periodo de tres años.

Articulo 14

Los sujetos deben comunicar inmediatamente a la secretaria de salud lo siguiente:

I. Cualquier actividad regulada que involucre un volumen extraordinario de precursores químicos o productos químicos esenciales, un método de pago o entrega inusual, o cualquier circunstancia que pueda implicar un desvío;

II. la propuesta para realizar cualquiera de las actividades reguladas, por sujetos cuya descripción o características coincidan con información proporcionada previamente por cualquiera de las dependencias, y

III. La desaparición o merma inusual de precursores químicos o productos químicos esenciales.

Articulo 15

Para la importación o exportación de precursores químicos o productos químicos esenciales que no requieran autorización, licencia o permiso conforme a las disposiciones aplicables, se deberá dar aviso a la secretaria de salud con cinco días de anticipación a la fecha en que se efectúe la operación o de acuerdo con lo que dispongan los tratados internacionales de los que México sea parte.

Articulo 16

La importación o exportación de precursores químicos únicamente podrá realizarse por las aduanas que determine la secretaria de salud, previa opinión de las dependencias. En ningún caso podrá efectuarse por vía postal o mensajería.

Articulo 17

Los sujetos que produzcan, enajenen, adquieran, importen, exporten o almacenen maquinas, informaran anualmente a la secretaria de comercio y fomento industrial lo siguiente:

I. Nombre, registro federal de contribuyentes y domicilio de los sujetos con los que hubieren realizado cada operación a que se refiere este articulo, y

II. Datos de identificación y cantidad de maquinas.

El informe a que se refiere este articulo se presentara dentro de los sesenta días siguientes a aquel en el que concluya el año de que se trate, en los formatos que determine la secretaria de comercio y fomento industrial, mediante acuerdo que deberá publicarse en el diario oficial de la federación.

Articulo 18

 La verificación de las actividades reguladas se realizara por:

I. La Secretaria de Salud respecto de las obligaciones previstas en los artículos 7, 11, 12, 13, 14 y 15, en relación a la producción, preparación, enajenación, adquisición, almacenaje, exportación e importación de precursores químicos o productos químicos esenciales;

II. La Secretaria de Comunicaciones y Transportes respecto de las obligaciones previstas en los artículos 8, 9, 11, 12 y 13, en relación al transporte de precursores químicos o productos químicos esenciales, y

III. La Secretaria de Comercio y Fomento Industrial respecto de las obligaciones a que se refiere el articulo 17.

Articulo 19

Sin perjuicio de lo que establezcan otras disposiciones, las dependencias que detecten cualquier operación en que exista un posible desvío de precursores químicos, productos químicos esenciales o maquinas, lo denunciaran inmediatamente al ministerio publico de la federación.

Articulo 20

 Las dependencias integraran de manera conjunta una base de datos con información sobre los sujetos, establecimientos y actividades reguladas, cuya operación y resguardo corresponderá al Consejo de Salubridad General.

Las dependencias determinaran la información que contendrá la base de datos y establecerán los criterios técnicos para su integración, actualización, consulta y niveles de acceso.

La información que contenga la base de datos es confidencial. Solo podrá ser revelada o proporcionada por mandato de la autoridad judicial y cuando sea necesario para el cumplimiento de tratados internacionales.

Articulo 21

Las dependencias designaran a las unidades administrativas responsables de dar cumplimiento a los compromisos con otros países u organismos internacionales que se relacionen con el objeto de esta ley.

Articulo 22

 La secretaria de relaciones exteriores, a través de los cónsules mexicanos en el extranjero que conforme a las disposiciones aplicables intervengan en los procedimientos relacionados con actividades reguladas, notificaran inmediatamente a la secretaria de salud sobre los actos en los que intervengan.

Articulo 23

 Las dependencias facultadas para verificar en los términos del articulo 18 de este ordenamiento, son competentes para sancionar las infracciones a esta ley, conforme a lo siguiente:

I. Las infracciones a los artículos 7, 8, 9, 11, 15 y 17, con multa de quinientas a mil veces el salario mínimo diario general en el Distrito Federal, vigente al momento de la infracción, y

II. Las infracciones a los artículos 12, 13 y 14 con multa de mil a tres mil veces el salario mínimo diario general en el Distrito Federal, vigente al momento de la infracción.

Las sanciones previstas en este articulo se aplicaran sin perjuicio de la responsabilidad penal que corresponda.

Transitorios

Articulo primero

 La presente ley entrara en vigor a los noventa días de su publicación en el Diario Oficial de la Federación.

Articulo segundo

 El Consejo expedirá el acuerdo a que se refiere el articulo 6 de esta ley, dentro de los treinta días siguientes a la entrada en vigor de este ordenamiento.

Articulo tercero

 La primera presentación de los informes anuales a que se refieren los artículos 7, 9 y 17 de esta ley, comprenderá de la fecha de entrada en vigor de esta ley hasta el 31 de diciembre de 1998.

Articulo cuarto

 El reglamento de esta ley deberá publicarse en el diario oficial de la federación dentro de los noventa días posteriores a la fecha de su promulgación.

México, D.F., a 10 de diciembre de 1997.- dip. Rafael Oceguera Ramos, presidente.- sen. Heladio Ramírez López, presidente.- dip. Jaime Castro López, secretario.- sen. José Antonio Valdivia, secretario.- rubricas".

En cumplimiento de lo dispuesto por la fracción I del articulo 89 de la constitución política de los estados unidos mexicanos, y para su debida publicación y observancia, expido el presente decreto en la residencia del poder ejecutivo federal, en la Ciudad de México, Distrito Federal, a los veinticuatro días del mes de diciembre de mil novecientos noventa y siete.- Ernesto Zedillo Ponce de León.- rubrica.- el Secretario de Gobernación, Emilio Chuayffet Chemor.- rubrica. -------------------------------------------------------------------------- Derechos Reservados

Consejo de Salubridad General

1996-2003

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Acuerdo por el que se  establecen las bases para el desarrollo del Programa Nacional de Certificación  de Establecimientos de Atención Médica.

Al margen un sello con el Escudo Nacional, que dice: Estados Unidos Mexicanos.- Consejo de Salubridad General.

ACUERDO POR EL QUE SE ESTABLECEN LAS BASES PARA EL DESARROLLO DEL PROGRAMA NACIONAL DE CERTIFICACION DE ESTABLECIMIENTOS DE ATENCION MEDICA.

JULIO JOSE FRENK MORA, Presidente del Consejo de Salubridad General y Secretario de Salud, y MERCEDES JUAN LOPEZ, Secretaria del Consejo de Salubridad General, con fundamento en los artículos 73 fracción XVI de la Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos; 39 de la Ley Orgánica de la Administración Pública Federal; 13, apartado A), fracciones II, VIII y X; 17 fracción VI; 23, 24 fracción I, 25, 34, 35 y 37 de la Ley General de Salud; 5o., 7o. fracción III; 8o.; 10 fracción I, 69 y 70 del Reglamento de la Ley General de Salud en Materia de Prestación de Servicios de Atención Médica; 5 y 6 fracción XVII del Reglamento Interior de la Secretaría de Salud; 1, 5 fracciones I, IV, XII, XV y XVII; 8 fracción I; 12, 13 fracción II y 15 del Reglamento Interior del Consejo de Salubridad General, y

CONSIDERANDO

Que el artículo 4o. de la Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos consagra, en su párrafo cuarto, el derecho de toda persona a la protección de la salud.

Que entre los fines que establece el Plan Nacional de Desarrollo 2001-2006, se encuentra el fortalecimiento del Sistema de Salud para mejorar la calidad de vida de los mexicanos.

Que entre los objetivos del Programa Nacional de Salud 2001-2006, se encuentra el de desplegar una cruzada por la calidad de los servicios de salud.

Que la atención médica debe realizarse conforme a los principios científicos y éticos que rigen la práctica profesional.

Que uno de los instrumentos que permiten apoyar el mejoramiento de la calidad del Sistema Nacional de Salud, es la evaluación de las instituciones prestadoras de los servicios, ya sean públicas o privadas.

Que la evaluación de los prestadores de los servicios debe ser objetiva, cuidadosa y con criterios explícitos que respondan a la diversidad de las áreas de salud, y a los niveles de atención.

Que el Reglamento de la materia prevé una serie de disposiciones que regulan a diversos establecimientos para la atención médica, dedicados a actividades preventivas, curativas y de rehabilitación.

Que el día 1 de abril de 1999 se publicó en el Diario Oficial de la Federación el Acuerdo por el que se establecen las bases para la instrumentación del Programa Nacional de Certificación de Hospitales, desarrollándose acciones durante los meses de septiembre de 1999 a mayo de 2001.

Que del análisis y revisión que realizó la Comisión para la Certificación de Hospitales, se ha planteado la necesidad de crear un nuevo Programa Nacional de Certificación de Establecimientos de Atención Médica.

Que por disposición constitucional el Consejo de Salubridad General, en lo sucesivo el Consejo, tiene el carácter de autoridad sanitaria y depende directamente del Presidente de la República, y que en su organización colegiada están representadas diversas dependencias y entidades públicas, así como instituciones nacionales de educación superior y asociaciones científicas de profesionales de las disciplinas para la salud.

Que el Consejo, en su sesión reglamentaria del 29 de octubre de 2001 acordó establecer las bases para el desarrollo del Programa Nacional de Certificación de Establecimientos de Atención Médica.

Que la Ley General de Salud faculta a la Secretaría de Salud, en lo sucesivo la SSA, a realizar la evaluación general de la prestación de los servicios en el territorio nacional y que compete al Consejo participar en el funcionamiento del Sistema Nacional de Salud, han tenido a bien suscribir el siguiente:

ACUERDO POR EL QUE SE ESTABLECEN LAS BASES PARA EL DESARROLLO DEL PROGRAMA NACIONAL DE CERTIFICACION DE ESTABLECIMIENTOS DE ATENCION MEDICA

PRIMERO. El presente Acuerdo tiene por objeto establecer el Programa Nacional de Certificación de Establecimientos de Atención Médica a cargo del Consejo.

Para efectos de este Acuerdo, se entenderá por:

Acuerdo, al documento por el que se establecen las bases para el desarrollo del Programa Nacional de Certificación de Establecimientos de Atención Médica.

Certificación, al procedimiento por el cual se asegura que un producto, proceso, sistema o servicio se ajusta a las normas, lineamientos o reconocimientos del Consejo.

Certificado, al documento que expida el Consejo mediante el cual se hace constar que el establecimiento de atención médica, cumple con las especificaciones establecidas en el Programa Nacional de Certificación de Establecimientos de Atención Médica.

Comisión, a la Comisión para la Certificación de Establecimientos de Atención Médica.

Establecimiento para la atención médica, a todo aquél, público, social o privado, fijo o móvil, cualquiera que sea su denominación, que preste servicios de atención médica, ya sea ambulatoria o para internamiento de enfermos, excepto consultorios.

Organo coordinador, a la estructura administrativa que tenga por objeto apoyar a la Comisión en el desarrollo, seguimiento y administración del Programa.

Programa, al Programa Nacional de Certificación de Establecimientos de Atención Médica.

SEGUNDO. En la aplicación e instrumentación del Programa, se tomará en cuenta lo siguiente:

I. El programa es de carácter voluntario, por lo que la certificación se efectuará a los establecimientos de atención médica que la soliciten;

II. La certificación se efectuará en forma gratuita;

III. El pago de viáticos para los evaluadores correrá a cargo de los establecimientos para la atención médica que soliciten la Certificación;

IV. La vigencia de los certificados que se expidan sobre la evaluación de los Establecimientos de Atención Médica será de tres años con revisión anual.

Los certificados a que se refiere el párrafo anterior se dejarán sin efecto cuando el Establecimiento de Atención Médica infrinja las disposiciones de la Ley General de Salud, sus Reglamentos, Normas Oficiales Mexicanas y las disposiciones establecidas por el Consejo.

TERCERO. Para el cumplimiento del presente Acuerdo corresponde al Consejo con el apoyo de la Comisión:

I. Establecer los lineamientos del Programa Nacional de Certificación de Establecimientos de Atención Médica;

II. Determinar los criterios que deberán cumplir los establecimientos de atención médica para obtener el certificado;

Los criterios deberán atender a las características de los establecimientos, y a la naturaleza de los servicios.

III. Seleccionar al personal técnico de las instituciones del Sistema Nacional de Salud que integrará los grupos de evaluación del Programa y establecer los requisitos profesionales que deberán cubrir para que funjan como evaluadores del Programa;

IV. Expedir los certificados a los establecimientos de atención médica que cumplan con las especificaciones establecidas en el Programa;

V. Evaluar el Programa cada dos años y, en su caso, realizar las modificaciones correspondientes.

CUARTO. Para el cumplimiento del presente Acuerdo, el Consejo se auxiliará de una Comisión, que se integrará y funcionará conforme a lo siguiente:

I. La Comisión se integrará por el Secretario del Consejo quien la presidirá y un representante de los vocales titulares del Consejo: de la Secretaría de Salud; del Instituto Mexicano del Seguro Social; del Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado; de la Secretaría de la Defensa Nacional, de la Universidad Nacional Autónoma de México; de la Academia Nacional de Medicina, y de la Academia Mexicana de Cirugía.

Además de un representante de las siguientes instituciones y organismos:

a) Comisión Nacional de Arbitraje Médico;

b) Asociación Mexicana de Facultades y Escuelas de Medicina;

c) Asociación Mexicana de Hospitales, A.C.;

d) Sociedad Mexicana de Salud Pública;

e) Sociedad Mexicana de Calidad de la Atención a la Salud;

f) Colegio Médico de México;

g) Colegio Mexicano de Licenciados en Enfermería, y

h) Asociación Nacional de Hospitales Privados, A.C.

II. La Comisión tendrá las siguientes atribuciones:

a) Estudiar y proponer al Consejo los criterios de evaluación para la certificación de los establecimientos de atención médica;

b) Proponer al Consejo los requisitos profesionales que deberán reunir los evaluadores institucionales;

c) Proponer al Consejo los requisitos que deberán reunir los Establecimientos de Atención Médica para ser evaluados;

d) Elaborar el Programa de capacitación para los evaluadores;

e) Recibir y revisar las evaluaciones;

f) Dictaminar sobre las evaluaciones realizadas;

g) Determinar la calificación para obtener el certificado;

h) Mantener actualizados los criterios de evaluación de acuerdo al nivel y complejidad de los Establecimientos de Atención Médica.

i) Difundir el Programa en las Instituciones del Sistema Nacional de Salud y a la sociedad en general, y

j) Elaborar su reglamento interior.

III. Para la organización del Programa, la Comisión se apoyará con un órgano coordinador cuyas funciones son:

a) Planear y evaluar el Programa de Certificación;

b) Promover la Certificación de los Establecimientos de Atención Médica;

c) Sistematizar el registro de los Establecimientos de Atención Médica inscritos al Programa;

d) Organizar y supervisar el desempeño de los evaluadores;

e) Capacitar en forma permanente a los evaluadores;

f) Elaborar los manuales a utilizar por los evaluadores;

g) Analizar y validar técnicamente el resultado de las evaluaciones, y

h) Servir de enlace entre el Consejo y la Comisión.

El Consejo dispondrá lo necesario para que la Comisión se integre en un plazo no mayor de treinta días, contados a partir de la entrada en vigor del presente Acuerdo.

QUINTO. Para el cumplimiento del presente Acuerdo, corresponde a la Secretaría de Salud:

I. Informar al Consejo respecto de los establecimientos de atención médica que hayan incumplido las disposiciones establecidas en la Ley General de Salud, sus reglamentos y normas oficiales mexicanas, y

II. Elaborar, conforme al procedimiento respectivo, las normas oficiales mexicanas y/o normas mexicanas a que deberán sujetarse los establecimientos de atención médica, para lo cual se tomarán en cuenta los resultados del Programa ejecutado por el Consejo.

SEXTO. Para el cumplimiento del presente Acuerdo, corresponde a las instituciones que conforman el Sistema Nacional de Salud:

I. Otorgar en los términos que acuerden con el Consejo el apoyo necesario para la instrumentación del Programa;

II. Asignar a las personas que la Comisión considere necesarias para que sean capacitadas y acreditadas para que funjan como evaluadores del Programa.

TRANSITORIOS

PRIMERO. El presente Acuerdo entrará en vigor al día siguiente de su publicación en el Diario Oficial de la Federación y tendrá vigencia indefinida y en cualquier tiempo podrá ser modificado o adicionado.

SEGUNDO. El presente Acuerdo abroga las siguientes disposiciones jurídicas: Acuerdo por el que se establecen las bases para la instrumentación del Programa Nacional de Certificación de Hospitales, publicado en el Diario Oficial de la Federación el 1 de abril de 1999. Los Criterios para la certificación de hospitales, publicados en el Diario Oficial de la Federación el 25 de junio de 1999. La Convocatoria dirigida a las personas físicas o morales interesadas en participar en la Evaluación para la Certificación de Hospitales, publicada en el Diario Oficial de la Federación el 21 de julio de 1999 y las Modificaciones
a los criterios para la certificación de hospitales, publicados en el Diario Oficial de la Federación el 13 de junio de 2000.

El presente Acuerdo se firma en dos ejemplares, en la Ciudad de México, Distrito Federal, a los veintidós días del mes de agosto de dos mil dos.- El Secretario de Salud, Julio Frenk Mora.- Rúbrica.- La Secretaria del Consejo de Salubridad General, Mercedes Juan López.- Rúbrica.
 

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